La ministra de Salud y Protección Social, Beatriz Londoño, aseguró que los pacientes no serán “conejillos de india” de los medicamentos biotecnológicos que ingresen al país y que la discusión sobre cómo regular este tipo de insumos está en discusión.

De hecho, Londoño decidió ampliar el plazo hasta el nueve de febrero para que pacientes, médicos, académicos y representantes de la industria farmacéutica presenten sugerencias y observaciones sobre el proyecto de decreto que regulará tanto los biotecnológicos como los biológicos.  

Según la ministra las consideraciones que salgan de esta primera fase serán analizadas para seguir a una segunda ronda de debate sobre cómo regular el ingreso de este tipo de medicamentos, que surgen a partir de organismos vivos y que por su complejidad requieren de un análisis riguroso.

El anuncio fue hecho después de las críticas que ha recibido el decreto por parte de pacientes, sociedades científicas que temes que se le abra la puerta a medicamentos de mala calidad que puedan tener efectos nocivos sobre la salud de los pacientes.

A estas críticas se han sumado las de la industria farmacéutica. En un comunicado emitido por Afidro-organización que agrupa las farmacéuticas más grandes – denuncia que el decreto “no atiende las mínimas recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ni de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y además rebaja expresamente los requerimientos sanitarios del país”.

Una afirmación que según la Ministra no tiene asidero. “La posición del Gobierno es buscar que los biotecnológicos cumplan con las condiciones de seguridad, de calidad, y eficacia que requieren los colombianos. Muchas veces existen conflictos de intereses que no se revelan completamente, nosotros queremos jugar con las cartas encima de la mesa, pero como Gobierno debemos escucharlos a todos.