La Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este sábado que autorizó el uso del primer test grupal de coronavirus para hasta cuatro personas. Al hacer la prueba a la vez a más personas, se aceleran las pruebas y optimizan los recursos para localizar más rápidamente nuevos casos.

“Hoy la FDA ha emitido una autorización de uso de emergencia para Quest Diagnostics para la prueba Quest SARS-CoV-2 rRT-PCR, para el análisis conjunto de las muestras de hasta cuatro individuos recogidas bajo observación”, explicó el organismo en un comunicado.

Este tipo de muestreo “permite que más gente sea sometida a la prueba rápidamente utilizando menos recursos”. Si las muestras dan positivo, significa que al menos uno de los individuos tiene el virus y por ello se someterían las muestras a posteriores exámenes individuales.

“Este tipo de pruebas son más eficaces en zonas con baja prevalencia, en las que lo habitual es que el resultado sea negativo”, explicó la FDA. “Las pruebas colectivas son especialmente importantes cuando la infección remite y empezamos a hacer pruebas a una mayor parte de la población”, explicó el comisario de la FDA, Stephen M. Hahn.

Estados Unidos ha confirmado más de 3,6 millones de positivos y 139.302 muertes por la nueva enfermedad. A nivel global son más de 14 millones los contagios y casi 600.000 las muertes, según el balance elaborado por la Universidad Johns Hopkins de Baltimore.