En el barrio la Esperanza, en la vereda El Cabuyal, en Candelaria (Valle del Cauca), vive Magali González Sierra, una niña con síndrome de progeria, que a sus 15 años, refleja un cuerpo de 90.

La progeria, un mal genético que afecta a una persona de cada ocho millones, se encarga de deteriorar a quien la padece. En este caso, a Magali.

Sus padres no sabían qué le ocurría a Magali, hasta que a los dos años los médicos le diagnosticaron el síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, que hace que los niños envejezcan prematuramente y de manera acelerada.

"Magali tiene 15 años y los huesos tienen por ahí 90", dijo su madre adolorida.

La niña de 15 años se dio a conocer, luego que la agencia AFP la entrevistara, pues ella quería celebrar sus quince años como toda una princesa.

"Me veo hermosa", dijo a la AFP la pequeña, que, al no tener cabello, se preparó con una larga peluca y una corona plateada para la conmemoración, que tuvo lugar en el lugar donde reside.

Su sueño de toda la vida, ser "una princesa", según su madre Nedy Sierra, se le cumplió la noche del sábado, en su fiesta de 15 años. Una fecha conmemoravita para muchas mujeres colombianas.

Con un cuidado excesivo para no hacerle daño, sus padres la prepararon para la celebración, lo que incluyó todo un ritual previo de maquillaje y escogencia de vestuario, lo que despertó en la niña una sonrisa que le duró dos días.

"La enfermedad de 'Maggie" empezó a los 10 meses. La piel se le fue endureciendo, se le puso acartonada, se le cayeron las pestañas, las cejas, el cabello", contó su madre, 35 años, ama de casa.

La pequeña ya sufrió el año pasado un infarto, aunque sus padres esperan que pueda seguir viviendo y convertirse en enfermera, "como ella quiere".

*AFP